by Dr. Stefano Scoglio, B.Sc, Ph.D.

By now, deaths attributed to Covid-19 are reduced to ridiculous numbers (still, pumped up and exploited as much as possible by the corrupted media). So, the problem of the pandemists has become how to extend the fake pandemic? The main goal is possibly to extend it at least until the next US presidential elections, with the hope that the fake pandemia and the ensuing economic crisis will weaken President Trump’s chances of being elected. Their dream would be to extend the pandemic indefinitely, as this would allow them to reshape society in the direction of a tyrannical polity with no freedoms and people living in constant fear. And so they invented the new pathology of asymptomaticity, which consists of testing positive with the Covid-19 swab, even if you are perfectly healthy. In fact, the reality has been even worse, as the CDC, last May, circulated a new definition of “probable case” of Covid-19: you only need to live in a State labelled by his/her Governor as a Covid-19 emergency State (epidemiological criterion) and have either just a cough, or a combination of two other symptoms, such as headache and chills, or rigors and myalgia, to be defined as a probable Covid-9 case, fully equated with a confirmed Covid case, which is then multiplied by involving all the people the “probable” Covid case has been in touch with.

At the center of the pandemic project stands the Covid swab test, which is based on the RT-PCR (Reverse Transcriptase- Polymerase Chain reaction): a sample of organic material is taken from the throat, or more rarely from the broncho-alveolar fluid, of the individual, and then the presence of the SARS-Cov-2 virus in the sample is tested. This is done by using the same RT-PCR methodology used to originally “isolate” the virus from the patient zero. Thus, the Covid test depends essentially on the original isolation, or lack thereof, of the SARS-Cov2 virus, the original PCR isolation of the virus constituting the golden standard necessary to validate any subsequent Covid test.

The problems with the original virus isolation, and thus with the ensuing swab test, are many, and they all point to the truth that the SARS-Cov2 virus has never been isolated and never tested for its pathogenicity. As it is well known, at the base of microbiology stand the famous Koch’s Postulates, which establish common sense principles of microbiological research: to determine that a microorganism is responsible for a disease, one must procede through 4 basic steps: a) physically isolate the micro-organisms, through filtering methods, from a patient; b) grow the isolated micro-organisms in a culture broth; c) inject this broth of microorganisms in a guinea pig, and evaluate if the symptoms generated by that injection are similar to the symptoms of the original patient; d) isolate the microorganism from the newly infected patient and grow it in a broth culture. These postulates were applied to actual microorganisms, bacteria, but as they are logical postulates, they apply also to non-organisms such as viruses, which are non living particles made of a strand of RNA (or DNA) covered by a lipoprotein capside.

Well, even though at least one article has been published claiming that the Koch’s postulates were fulfilled, the reality is that the SARS-Cov2 virus has never been isolated and tested. I looked at all the studies claiming that they isolated and even tested the virus, but they all have done something very different: they have taken the faringeal or bronco-alveolar liquid of the patients, then they ultra-centrifuged it to separate the bigger/heavier from the smaller/lighter molecules, they took the supernatant (the upper portion of the centrifuged material) and they call that the “isolate” to which they then apply the RT-PCR (Zhu N et al, A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019, N Engl J Med. 2020 Feb 20; 382(8): 727–733).

It’s technical, but I will try to simplify: the supernatant contains all sorts of molecules, billions of different micro and nano particles, including what are called extra-cellular vesicles (EVs) and exosomes, useful particles produced by our own body and absolutely indistinguishable from viruses:

“Nowadays, it is an almost impossible mission to separate EVs and viruses by means of canonical vesicle isolation methods, such as differential ultracentrifugation, because they are frequently co-pelleted due to their similar dimension.” (Giannessi F. et al., The Role of Extracellular Vesicles as Allies of HIV, HCV and SARS Viruses, Viruses 2020, 12, 571; doi:10.3390/ v12050571, p.4.

So, how do you isolate one specific virus from this huge blend of billions of indistinguishable particles, which includes beneficial exosomes?

Well, you do not, it’s impossible, and so you “recreate” the virus through the RT-PCR: you take two primers, two previously existing genetic sequences available in genetic banks, and put them in touch with the supernatant broth, until they attach (anneal) to some RNA in the broth, thus creating an artificial DNA molecule, which is then multiplied though a certain number of PCR runs: each run doubles the quantity of DNA, but the higher is the number of the runs necessary to produce enough “virus” material, the lower the reliability of the PCR – meaning its ability to actually “get” anything at all meaningful from the supernatant – above 30 runs the result tends to be meaningless, and all the studies, as well as the current swab tests, always use more than 30 runs.

The first unanswered question is: the primers are constituted of 18-24 bases (nucleotides) each; the SARS-Cov2 virus is supposedly composed of 30.000 bases; so the primer represents only the 0.07% of the virus genome. How is it possible to select the specific virus you are looking for on such a minute ground, and moreover in a sea of billions of virus-like particles? It would be like searching for an elephant by looking for a very small grey coloured hair of its tail: by searching the grey coloured hair you could find grey cats, grey dogs, greying human beings, and so on.

But there is more. As the virus you are looking for is new, there are clearly no ready genetic primers to match the specific fraction of the new virus; so you take primers that you believe may be closer to the hypothesised virus structure, but it’s a guess, and when you apply the primers to the supernatant broth, your primers can attach to anyone of the billions of molecules present in it, and you have no idea that what you have thus generated is the virus you are looking for. It is, in fact, a new creation made by the researchers, who then call it SARS-Cov2, but there is no connection whatsoever with the presumed “real” virus responsible for the disease.

That the RT-PCR methodology is fraught with fundamental problems is the reason why they are now trying to develop a new technology, called NGS (new generation sequencing), which s still full of limitations, limitations of which are aware also the more honest researchers:

“The most commonly used PCR-based methodologies require the knowledge of the microorganism’s genome sequences; however, this knowledge is not always available. A typical case is represented by the outbreaks of emerging pathogens…Because random/unbiased amplification amplifies the host nucleic acids along with the microbial ones, searching for the microbial nucleic acids is like looking for a needle in a haystack.” 

And this, which corresponds to what I have said so far, concerns both RT-PCR and NSG. This is also because many studies have shown that up to 99.6% of the virus-like particles present in the body of patients belong to the genome of the patient him/herself:

“the identification of pathogens’ nucleic acids in clinical samples is complicated by the presence of the usual preponderant host background…In the study by Brown and coworkers, only 0.4% of the total reads could not be assigned to the human genome.” (Calistri A. Palù G., Unbiased Next-Generation Sequencing and New Pathogen Discovery: Undeniable Advantages and Still-Existing Drawbacks, Clinical Infectious Diseases, 2015;60(6):889–91, p.889).

Which confirms my metaphor of the patient’s faringeal or broncho-alveolar liquid as a sea with billions of viral-like particles, most of which, such as extracellular vesicles and exosomes, belong to the patient’s own genome.

And that raises the next question: if you have no idea of what is the virus, how it is made, how can you say that it is responsible for anything? Yet, they even tried to prove the pathogenicity of the virus. In a specific Chinese study, they took the supernatant of the faringeal liquid (not the isolated virus, being impossible to isolate it), and they injected it into mice, comparing it with a placebo. Now, even tough not isolated, if there was a virus responsible for the disease, it would still be present in the supernatant of the patient’s liquid, so once injected it should have still produced some devastating effect on the animals. But the worst effect it produced was some “slight bristle” and an 8% weight loss (maybe the virus should be suggested as a weight loss aid?) on the genetically modified mice, compared to no effects whatsoever on the wild type (WT), not genetically modified, mice. The genetically modified mice were grown to hyper-produce the special ACE2 enzyme, whose hyper production could explain some of the light symptoms found in the genetically modified mice (ACE2 cleaves, or disaggregates, the hormone ghrelin, which is responsabile for the hunger stimulus, so ACE2 hyper-production can decrease hunger and contribute to weight loss. Unger T, Ulrike M, Steckelings UM, dos Santos RA (eds.). The Protective Arm of the Renin Angiotensin System (RAS): Functional Aspects and Therapeutic Implications. Academic Press. pp. 185–189).

What is certain is that no effect whatsoever was produced by the so called virus on normal mice (normal people). And this is the most important study proving the pathogenicity of the Covid-19 virus, the quintessential article published on the most important scientific journal, Nature!

As this (non pathogenic) virus has never really been isolated, and so there is no gold standard to compare any further study or test, no standard to bind, anyone is free to build their own private SARS-Cov2 virus! This is the reason why there are now, in the GISAID genome bank, the organisation that collects an stores all the genomic sequences, about 70.000 genomic sequences of the SARS-Cov2, each claiming to be the real one. To adjust for this madness, they now say that the virus mutates, and that is why there are so many different sequences. But is it credible that 70.000 different generic structures all correspond to the same virus? It would be as if I have a John, of whom there are 70.000 different pictures, in each of which he looks like a man, then a woman, then a dog, then a snake, and so on, yet you would want to convince me that they are all still John!

This, by the way, raises a further, very important issue: if the presumed virus mutates so much as to have produced 70.000 different genetic sequences, which one will be selected for the vaccine? And how can the vaccine cover anything if the other 69.999 sequence are not covered and the virus, in any case, is supposed to constantly mutate?

And here we come to the issue of the swab test, the very engine of this fake pandemics. As we explained at the beginning, the swab test uses the same technique used for the “isolation”, starting from the possibly infected liquid from the patient. This liquid is centrifuged, and then inserted in the pre-arranged test that should have the standard, that is the isolated virus, incorporated. But if the virus has never been isolated, what is the standard used? Various studies found many mutations and variations among the different geographical strains: an article, which includes also Robert Gallo among the authors, found tens of mutations growing over time and with the presumed spread of the virus from Asia to Europe to the USA (Pachetti M. et al., Emerging SARS-CoV-2 mutation hot spots include a!novel RNA-dependent-RNA polymerase variant, J Transl Med (2020) 18:179; while another author, by analysing 85 SARS-Cov2 genomic sequences available at GISAID, found 53 different SARS-Cov2 strains from various areas of China, Asia, Europe and the USA (Phan Tung, Genetic diversity and evolution of SARS-CoV-2, Infection, Genetics and Evolution, 81 (2020), 104260.). So, which one of these strains is the Covid test looking for? If the virus constantly mutates (assuming that there is a virus to mutate, which has never been proven), then the test is useless, because it goes to look for a previous virus different from the one currently present and mutated. This alone would be enough to understand that the Covid-19 swab test is completely, 100%, fallacious.

This is indeed what happens in reality. The “Drosten PCR Test” and the “Institute Pasteur test”, the two tests considered the most reliable (though neither of them has been externally validated), both use a E-gene assay, even though the Drosten test (Corman VM et al., Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR, Euro Surveill. 2020 Jan 23; 25(3): 2000045) uses it as a preliminary test, while the Institut Pasteur uses it as a confirmatory test. According to the authors of the Drosten test , the E-gene assay is capable to detect all Asian viruses, thus being at the same time very unspecific (all) and limited to a geographical area (Asia). Yet, the Institut Pasteur test, one the most adopted in Europe, uses the E-Gene assay as a final test, even though it is now known that the SARS-Cov2 virus (or viruses) supposedly present in Europe are different from the Asian ones. And then in April, the WHO changed the algorithm “…recommending that from then on a test can be regarded as “positive” even if just the E-gene assay (which is likely to detect all Asian viruses!) gives a “positive” result.” (Engelbrecht T, Demeter K., COVID19 PCR Tests are Scientifically Meaningless, Jun 27 2020, p.21) . Clearly this is only good to fuel false positive and the social panic associated with the explosion of the Covid asymptomatic disease!

That the Covid-19 swab test is bound to produce many false positives was already found at the beginning in China, when an article was published on March 5, 2020 (thus referring to tests done in February), and reporting a number of 80.3% of false positives (Zonghua L et al, Potential false-positive rate among the ‘asymptomatic infected individuals’ in close contacts of COVID-19 patients, 2020 Mar 5;41(4):485-488.doi: 10.3760/cma.j.cn112338-20200221-00144). Interestingly, after the “pandemic” exploded, the Chinese journal withdrew and retracted the article! But the official sanctioning of the inefficacy and complete unreliability of the Covid-19 test has come from a most unexpected quarter, that of the European Union. In an official document of April 16, that is after the peak of the pseudo-pandemia had already been experienced, the EU Commission states:

“Timely and accurate COVID-19 testing is an essential part of the management of the COVID-19 crisis…after being placed on the market the performance of devices may be validated, i.e. confirmed by additional testing that the manufacturer’s specifications are indeed satisfied, e.g. in reference laboratories, academic institutions or national regulatory agencies. Such validation is not legally obligatory but highly recommended for public health decision making” (European Commission, Working Document of Commission Services, Current performance of COVID-19 test methods and devices and proposed performance criteria, April 16 2020.)

One would expect one standard, and so one fundamental testing methodology, both validated and pre-authorized: we are not talking about a voluptuary product left to the free market forces, but of a tool that has been essential to justify the power of the Government to enforce the worst dictatorial closure of civil an economic rights that a living man can remember! Instead, this is the situation as described by the very EU Commission:

“In total, 78 devices based on RT-PCR…101 for the detection of antibodies and 13 for the detection of antigens were assessed.”

Of these 78 devices, also imported from China, each never checked or inspected, let alone validated, beforehand, only 3, “…the ones from the Institut Pasteur, the Hong Kong Faculty of Medicine and the Charité were in-house validated”, that is certified to be valid by the manufacturer itself, which is same as saying that even they have never been validated, let alone authorized, by any independent or governmental body. Moreover:

“The most crucial information concerning RT-PCR based methods developed for the detection of SARS-CoV-2 are the sequences of the oligonucleotides (primers and probe) used for the amplification of the cDNA……except for a few cases, no information on the actual sequences of the primers and probes in the device could be found.”

In other words, the testing devices could contain anything, as far as authorities know. Yet, we entrusted the end of our liberty to such unchecked, non validated and never authorised tests.

All the media in the world scream about the fact that this presumed pandemic has already caused more than 750.000 deaths. We know that even this number has been greatly inflated: very old (80+ years) and very sick (2-3 fatal pathologies) people, who died of whatever serious pathologies they were affected by, have been attributed to Covid-19 only because the patients, even after post-mortem, tested positive or even without any test being done. However, even 750.000 deaths for COVID-19 is clearly within the normal range of deaths for respiratory diseases, as shown by the following graphic:

Yearly, as this official statistics shows, in the world almost 7 million people die of respiratory pathologies. The 750.000 deaths attributed to Covid-19 in the last 6 months, even if they were to be doubled (which they shouldn’t, as the current death count is decreasing worldwide), would make for approximately 1.5 million death, still well below the almost 7 million yearly deaths for respiratory issues.

And finally, even EU statistics confirm that the current level of death is absolutely normal:

At the end of July 2020, according to EuroMoMo, the official agency that supervises the mortality within the EU, the whole of Europe, except for slight increase in Spain, and including countries in theory very badly affected by the pandemic, such as Italy and the UK, there was no excess deaths whatsoever. All is well, that is, if it weren’t for merely political-economic dictatorial decisions.



Questioning Germ Theory

Anatomy of COVID-19 by Dr. Andrew Kaufman

Chromosome 8 w/ David Icke and Dr. Kaufman



This document is a large collection of resources in a google document:

‘Viruses’, homeostasis, reductionism and cell biology

The Living Cell by Harold Hillman and P. Satory

Germ Theory: The Lynchpin Holding the Entire Hoax Together


There’s No Such Thing as a Sexually-Transmitted Disease

Chapter 3. The Germ Theory: A Deadly Fallacy: Part 1

Chapter 3. The Germ Theory: A Deadly Fallacy: Part 2: Bacteria

Chapter 3. The Germ Theory: A Deadly Fallacy: Part 3 : Other ‘Germs’

What Really Makes You Ill-Chapter 2: Vaccinations: Ineffective and Dangerous: Polio

‘Peer review’ a flawed process + other scientific flaws

Dr. Andrew Moulden: Every Vaccine Produces Microvascular Damage

Kevin Corbett viral challenge letter to British priminister

Proof of the Covid-19 virus

Access of information act in Canada for proof of ‘SARS-COV-2’

”Misinterpretation of Virus II – beginning and end of the corona crisis” – by Dr. Stefan Lanka

Freedom of information request to Metropolitan Police UK asking how many people died of ‘Coronavirus’ this year on the frontline in England, Scotland and Wales—police-officer-deaths-due-to-the-coronavirus


— Read on


Heretic berjanggut

oleh Dr. Stefano Scoglio, B.Sc, Ph.D.

Pada masa ini, kematian yang disebabkan oleh Covid-19 dikurangkan menjadi jumlah yang tidak masuk akal (masih, dipompa dan dieksploitasi sebanyak mungkin oleh media yang rosak). Jadi, masalah pandemis telah menjadi bagaimana untuk memperluas pandemi palsu? Tujuan utamanya adalah untuk memperpanjangnya sekurang-kurangnya hingga pilihan raya presiden AS yang akan datang, dengan harapan bahawa pandemia palsu dan krisis ekonomi yang seterusnya akan melemahkan peluang Presiden Trump terpilih. Impian mereka adalah untuk memperluas pandemi selama-lamanya, kerana ini akan memungkinkan mereka membentuk semula masyarakat ke arah pemerintahan zalim tanpa kebebasan dan orang-orang yang hidup dalam ketakutan yang berterusan. Oleh itu, mereka mencipta patologi asimtomatik yang baru, yang terdiri daripada ujian positif dengan sapuan Covid-19, walaupun anda sihat sepenuhnya. Kenyataannya, kenyataannya menjadi lebih buruk lagi, sebagaimana CDC, Mei lalu, mengedarkan definisi baru tentang “kemungkinan kes” Covid-19: anda hanya perlu tinggal di Negara yang dilabel oleh Gabenornya sebagai Covid-19 keadaan darurat (kriteria epidemiologi) dan mempunyai batuk, atau gabungan dua gejala lain, seperti sakit kepala dan menggigil, atau kekejangan dan mialgia, yang akan ditakrifkan sebagai kes Covid-9 yang mungkin, disamakan sepenuhnya dengan kes Covid yang disahkan , yang kemudian digandakan dengan melibatkan semua orang kes “kemungkinan” Covid telah berhubung.

Di tengah-tengah projek pandemi berdiri ujian sapuan Covid, yang berdasarkan pada RT-PCR (Reverse Transcriptase- Reaction Polymerase Chain): sampel bahan organik diambil dari tekak, atau lebih jarang dari cecair broncho-alveolar individu, dan kemudian kehadiran virus SARS-Cov-2 dalam sampel diuji. Ini dilakukan dengan menggunakan metodologi RT-PCR yang sama yang digunakan untuk “mengasingkan” virus dari pesakit sifar. Oleh itu, ujian Covid pada dasarnya bergantung pada pengasingan asal, atau kekurangannya, dari virus SARS-Cov2, pengasingan PCR asal virus yang merupakan standard emas yang diperlukan untuk mengesahkan sebarang ujian Covid berikutnya.

Masalah dengan pengasingan virus asal, dan dengan itu dengan ujian sapuan berikutnya, banyak, dan semuanya menunjukkan kebenaran bahawa virus SARS-Cov2 tidak pernah diasingkan dan tidak pernah diuji untuk patogenisinya. Seperti yang diketahui umum, di dasar mikrobiologi berdiri Kulatulat Koch yang terkenal, yang menetapkan prinsip akal sehat penyelidikan mikrobiologi: untuk menentukan bahawa mikroorganisma bertanggungjawab terhadap penyakit, seseorang mesti menjalani 4 langkah asas: a) mengasingkan secara fizikal mikro-organisma, melalui kaedah penyaringan, dari pesakit; b) menanam mikro-organisma terpencil dalam kuah kultur; c) menyuntikkan mikroorganisma kaldu ini pada guinea pig, dan menilai apakah gejala yang dihasilkan oleh suntikan itu serupa dengan gejala pesakit asal; d) mengasingkan mikroorganisma dari pesakit yang baru dijangkiti dan menanamnya dalam kuah kuah. Postulat ini digunakan pada mikroorganisma, bakteria, tetapi kerana postulat logik, postulat ini berlaku untuk bukan organisma seperti virus, yang merupakan zarah bukan hidup yang terbuat dari helai RNA (atau DNA) yang diliputi oleh lipoprotein capside.

Walaupun sekurang-kurangnya satu artikel telah diterbitkan yang mendakwa bahawa postulat Koch dipenuhi, kenyataannya adalah bahawa virus SARS-Cov2 tidak pernah diasingkan dan diuji. Saya melihat semua kajian yang mendakwa bahawa mereka mengasingkan dan bahkan menguji virus, tetapi mereka semua telah melakukan sesuatu yang sangat berbeza: mereka telah mengambil cecair fareeal atau bronco-alveolar pesakit, kemudian mereka melakukan sentrifugasi ultra untuk memisahkan yang lebih besar / lebih berat dari molekul yang lebih kecil / lebih ringan, mereka mengambil supernatan (bahagian atas bahan sentrifugal) dan mereka menyebut bahawa “mengasingkan” yang kemudian mereka menerapkan RT-PCR (Zhu N et al, A Novel Coronavirus dari Pesakit dengan Pneumonia di China, 2019, N Engl J Med. 2020 20 Feb; 382 (8): 727–733).

Itu teknikal, tetapi saya akan cuba mempermudah: supernatan mengandungi pelbagai jenis molekul, berbilion zarah mikro dan nano yang berbeza, termasuk apa yang disebut vesikel ekstra selular (EV) dan eksosom, zarah berguna yang dihasilkan oleh badan kita sendiri dan sama sekali tidak dapat dibezakan dari virus:

“Pada masa ini, adalah misi yang hampir mustahil untuk memisahkan EV dan virus dengan kaedah pengasingan vesikel kanonik, seperti ultrasentrifugasi pembezaan, kerana mereka sering dikumpulkan karena dimensi yang serupa.” (Giannessi F. et al., Peranan Vesikel Ekstraselular sebagai Sekutu Virus HIV, HCV dan SARS, Virus 2020, 12, 571; doi: 10.3390 / v12050571, hlm.4.

Oleh itu, bagaimana anda mengasingkan satu virus tertentu dari gabungan berbilion zarah yang tidak dapat dibezakan ini, yang merangkumi eksosom yang bermanfaat?

Anda tidak, tidak mungkin, dan oleh itu anda “mencipta” virus melalui RT-PCR: anda mengambil dua primer, dua urutan genetik yang ada sebelumnya yang terdapat di bank genetik, dan menghubungkannya dengan sup supernatan, sehingga mereka melampirkan (anil) pada beberapa RNA dalam kaldu, sehingga menghasilkan molekul DNA buatan, yang kemudian dikalikan walaupun sejumlah PCR berjalan: setiap larian menggandakan kuantiti DNA, tetapi semakin tinggi jumlah larian yang diperlukan untuk menghasilkan cukup bahan “virus”, semakin rendah kebolehpercayaan PCR – yang bermaksud kemampuannya untuk benar-benar “mendapatkan” apa-apa yang bermakna dari supernatan – di atas 30 berjalan hasilnya cenderung tidak bermakna, dan semua kajian, dan juga kajian terkini ujian swab, selalu gunakan lebih dari 30 larian.

Soalan pertama yang tidak dijawab adalah: primer terdiri daripada 18-24 asas (nukleotida) masing-masing; virus SARS-Cov2 sepatutnya terdiri daripada 30.000 pangkalan; jadi primer hanya mewakili 0,07% genom virus. Bagaimana mungkin untuk memilih virus tertentu yang anda cari di tanah sebentar ini, dan lebih-lebih lagi di lautan berbilion-bilion zarah seperti virus? Seperti mencari gajah dengan mencari rambut berwarna kelabu ekornya yang sangat kecil: dengan mencari rambut berwarna kelabu, anda boleh menemui kucing kelabu, anjing kelabu, manusia yang beruban, dan sebagainya.

Tetapi ada banyak lagi. Oleh kerana virus yang anda cari baru, jelas tidak ada primer genetik yang siap dipadankan dengan pecahan spesifik virus baru; jadi anda mengambil primer yang anda percayai mungkin lebih dekat dengan struktur virus yang dihipotesiskan, tetapi itu adalah tekaan, dan apabila anda menggunakan primer pada sup supernatan, primer anda boleh melekat pada sesiapa yang berbilion molekul ada di dalamnya, dan anda mempunyai tidak tahu bahawa apa yang anda hasilkan adalah virus yang anda cari. Sebenarnya, ini adalah ciptaan baru yang dibuat oleh para penyelidik, yang kemudian menyebutnya SARS-Cov2, tetapi tidak ada kaitan sama sekali dengan anggapan virus “nyata” yang bertanggungjawab untuk penyakit ini.

Bahawa metodologi RT-PCR penuh dengan masalah mendasar adalah sebab mengapa mereka sekarang berusaha untuk mengembangkan teknologi baru, yang disebut NGS (penjujukan generasi baru), yang masih penuh dengan batasan, batasan yang menyedari dan juga penyelidik yang lebih jujur :

“Metodologi berasaskan PCR yang paling kerap digunakan memerlukan pengetahuan mengenai urutan genom mikroorganisma; namun, pengetahuan ini tidak selalu ada. Kes khas ditunjukkan oleh wabak patogen yang muncul … Kerana penguatan rawak / tidak berat sebelah memperkuat asid nukleik inang bersama dengan mikroba, mencari asid nukleik mikroba adalah seperti mencari jarum di tumpukan jerami. ”

Dan ini, yang sesuai dengan apa yang saya katakan setakat ini, berkaitan dengan RT-PCR dan NSG. Ini kerana banyak kajian menunjukkan bahawa sehingga 99.6% zarah seperti virus yang terdapat di dalam tubuh pesakit tergolong dalam genom pesakit:

“Pengenalpastian asid nukleik patogen dalam sampel klinikal rumit dengan adanya latar belakang inang utama yang biasa … Dalam kajian oleh Brown dan rakan sekerja, hanya 0.4% dari jumlah bacaan yang tidak dapat ditugaskan ke genom manusia.” (Calistri A. Palù G., Penjujukan Generasi Seterusnya dan Penemuan Patogen Baru: Kelebihan yang Tidak Dapat Disangkal dan Kekurangan Yang Masih Ada, Penyakit Berjangkit Klinikal, 2015; 60 (6): 889–91, hlm.889).

Yang mengesahkan kiasan saya mengenai cecair faringeal atau broncho-alveolar pesakit sebagai laut dengan berbilion-bilion zarah seperti virus, yang kebanyakannya, seperti vesikel ekstraselular dan eksosom, adalah milik genom pesakit itu sendiri.

Dan itu menimbulkan persoalan seterusnya: jika anda tidak tahu apa itu virus, bagaimana virus itu dibuat, bagaimana anda boleh mengatakan bahawa ia bertanggungjawab terhadap apa sahaja? Namun, mereka malah berusaha membuktikan patogenik virus tersebut. Dalam kajian khusus Cina, mereka mengambil supernatan cairan faringeal (bukan virus terpencil, mustahil untuk mengasingkannya), dan mereka menyuntikkannya ke tikus, membandingkannya dengan plasebo. Sekarang, walaupun sukar untuk diasingkan, jika ada virus yang bertanggungjawab untuk penyakit ini, virus itu masih ada di supernatan cairan pesakit, jadi setelah disuntik, ia seharusnya masih memberikan kesan buruk pada haiwan. Tetapi kesan terburuk yang dihasilkannya adalah “sedikit bulu” dan penurunan berat badan 8% (mungkin virus itu harus disarankan sebagai alat penurunan berat badan?) Pada tikus yang diubahsuai secara genetik, berbanding dengan apa-apa kesan pada jenis liar (WT) , tidak diubahsuai secara genetik, tikus. Tikus yang diubahsuai secara genetik ditanam untuk menghasilkan enzim ACE2 khas, yang mana pengeluaran hipernya dapat menjelaskan beberapa gejala cahaya yang terdapat pada tikus yang diubahsuai secara genetik (ACE2 membelah, atau memisahkan, hormon ghrelin, yang bertanggungjawab terhadap rangsangan kelaparan, jadi penghasilan hiper ACE2 dapat mengurangkan rasa lapar dan menyumbang kepada penurunan berat badan. Unger T, Ulrike M, Steckelings UM, dos Santos RA (eds.). Lengan Pelindung Sistem Angiotensin Renin (RAS): Aspek Fungsi dan Implikasi Terapi. Tekan hlm 185–189).

Yang pasti adalah bahawa tidak ada kesan yang dihasilkan oleh virus yang disebut pada tikus normal (orang normal). Dan ini adalah kajian terpenting yang membuktikan patogenik virus Covid-19, artikel klasik yang diterbitkan di jurnal saintifik terpenting, Nature!

Oleh kerana virus ini (tidak patogenik) tidak pernah terpencil, dan oleh itu tidak ada standard emas untuk membandingkan kajian atau ujian lanjutan, tidak ada standard untuk mengikat, sesiapa sahaja bebas untuk membina virus SARS-Cov2 peribadi mereka sendiri! Inilah sebab mengapa sekarang, di bank genom GISAID, organisasi yang mengumpulkan semua urutan genomik, kira-kira 70.000 urutan genom SARS-Cov2, masing-masing mengaku sebagai yang sebenar. Untuk menyesuaikan diri dengan kegilaan ini, mereka sekarang mengatakan bahawa virus itu bermutasi, dan itulah sebabnya terdapat begitu banyak urutan yang berbeza. Tetapi adakah boleh dipercayai bahawa 70.000 struktur generik berbeza semuanya berkaitan dengan virus yang sama? Seolah-olah saya mempunyai seorang John, di antaranya terdapat 70.000 gambar yang berbeza, di mana masing-masingnya kelihatan seperti seorang lelaki, kemudian seorang wanita, kemudian seekor anjing, kemudian seekor ular, dan sebagainya, namun anda ingin meyakinkan saya bahawa mereka semua masih John!

Ini, dengan cara, menimbulkan masalah yang lebih penting lagi: jika virus yang diandaikan berubah begitu banyak sehingga menghasilkan 70.000 urutan genetik yang berbeza, mana yang akan dipilih untuk vaksin? Dan bagaimana vaksin dapat menutupi apa-apa jika urutan 69.999 yang lain tidak dilindungi dan virus, bagaimanapun, seharusnya terus bermutasi?

Dan di sini kita sampai pada isu ujian swab, yang merupakan mesin pandemik palsu ini. Seperti yang kami jelaskan pada awalnya, ujian swab menggunakan teknik yang sama yang digunakan untuk “isolasi”, bermula dari cairan yang mungkin dijangkiti dari pasien. Cecair ini disentrifugasi, dan kemudian dimasukkan ke dalam ujian pra-susunan yang seharusnya mempunyai standard, yaitu virus terpencil, dimasukkan. Tetapi jika virus tidak pernah diasingkan, apakah standard yang digunakan? Berbagai kajian mendapati banyak mutasi dan variasi antara strain geografi yang berbeza: sebuah artikel, yang juga termasuk Robert Gallo di antara pengarang, mendapati puluhan mutasi berkembang dari masa ke masa dan dengan anggapan penyebaran virus dari Asia ke Eropah ke AS (Pachetti M . et al., Titik panas mutasi SARS-CoV-2 yang muncul merangkumi varian polimerase RNA-bergantung-RNA, J Transl Med (2020) 18: 179 -6); sementara penulis lain, dengan menganalisis 85 urutan genom SARS-Cov2 yang terdapat di GISAID, menemui 53 jenis SARS-Cov2 yang berbeza dari pelbagai kawasan di China, Asia, Eropah dan Amerika Syarikat (Phan Tung, kepelbagaian genetik dan evolusi SARS-CoV-2, Jangkitan, Genetik dan Evolusi, 81 (2020), 104260.). Jadi, yang mana satu daripada strain ini yang dicari oleh ujian Covid? Sekiranya virus sentiasa bermutasi (dengan anggapan ada virus yang bermutasi, yang belum pernah terbukti), maka ujian itu tidak berguna, kerana mencari virus sebelumnya yang berbeza daripada virus yang ada dan bermutasi. Ini sahaja sudah cukup untuk memahami bahawa ujian swab Covid-19 sepenuhnya, 100%, salah.

Inilah yang berlaku dalam kenyataan. “Ujian PCR Drosten” dan “Ujian Institut Pasteur”, kedua-dua ujian tersebut dianggap paling dipercayai (walaupun kedua-duanya tidak disahkan secara luaran), kedua-duanya menggunakan pengujian gen E, walaupun ujian Drosten (Corman VM et al ., Pengesanan coronavirus novel 2019 (2019-nCoV) oleh RT-PCR masa nyata, Euro Surveill. 2020 23 Jan; 25 (3): 2000045) menggunakannya sebagai ujian awal, sementara Institut Pasteur menggunakannya sebagai pengesahan ujian. Menurut pengarang ujian Drosten, pengujian E-gen mampu mengesan semua virus Asia, sehingga pada masa yang sama sangat tidak spesifik (semua) dan terbatas pada kawasan geografi (Asia). Namun, ujian Institut Pasteur, yang paling banyak diguna pakai di Eropah, menggunakan ujian E-Gene sebagai ujian terakhir, walaupun sekarang diketahui bahawa virus SARS-Cov2 (atau virus) yang kononnya terdapat di Eropah berbeza dengan Asia yang. Dan kemudian pada bulan April, WHO mengubah algoritma “… mengesyorkan bahawa sejak itu ujian dapat dianggap sebagai” positif “walaupun hanya ujian E-gen (yang mungkin dapat mengesan semua virus Asia!) Memberikan” positif ” hasilnya. ” (Engelbrecht T, Demeter K., Ujian PCR COVID19 tidak bermakna secara saintifik, 27 Jun 2020, hlm.21). Jelas ini hanya baik untuk menimbulkan positif positif dan kepanikan sosial yang berkaitan dengan letupan penyakit asimtomatik Covid!

Bahawa ujian sapuan Covid-19 pasti menghasilkan banyak positif palsu yang telah ditemukan pada awalnya di China, ketika sebuah artikel diterbitkan pada 5 Mac 2020 (dengan demikian merujuk kepada ujian yang dilakukan pada bulan Februari), dan melaporkan sejumlah 80.3% positif positif (Zonghua L et al. Potensi kadar positif palsu di kalangan ‘individu yang dijangkiti tanpa gejala’ dalam hubungan rapat pesakit COVID-19, 2020 5 Mac; 41 (4): 485-488.doi: 10.3760 / cma.j .cn112338-20200221-00144). Menariknya, setelah “pandemi” meletup, jurnal China menarik diri dan menarik kembali artikel itu! Tetapi sanksi rasmi mengenai ketidakcekapan dan ketidakpercayaan sepenuhnya ujian Covid-19 datang dari suku yang paling tidak dijangka, iaitu Kesatuan Eropah. Dalam dokumen rasmi 16 April, setelah puncak pseudo-pandemia telah dialami, Suruhanjaya EU menyatakan:

“Ujian COVID-19 yang tepat pada masanya dan tepat adalah bahagian penting dalam pengurusan krisis COVID-19 … setelah dipasarkan di pasaran, prestasi peranti dapat disahkan, iaitu disahkan oleh ujian tambahan bahawa spesifikasi pengeluar memang berpuas hati, mis. di makmal rujukan, institusi akademik atau agensi pengawalseliaan nasional. Pengesahan semacam itu tidak diwajibkan secara hukum tetapi sangat disarankan untuk membuat keputusan kesihatan awam ”(Suruhanjaya Eropah, Dokumen Kerja Perkhidmatan Komisi, Prestasi semasa kaedah dan peranti ujian COVID-19 dan kriteria prestasi yang dicadangkan, 16 April 2020.)

Seseorang akan mengharapkan satu standard, dan begitu satu metodologi pengujian mendasar, baik yang disahkan maupun yang telah disahkan sebelumnya: kami tidak membicarakan produk voluptuary yang diserahkan kepada kekuatan pasaran bebas, tetapi alat yang sangat penting untuk membenarkan kekuatan Kerajaan untuk menguatkuasakan penutupan diktator terburuk hak ekonomi yang dapat diingat oleh orang yang masih hidup Sebaliknya, ini adalah situasi seperti yang dijelaskan oleh Suruhanjaya EU:

“Secara keseluruhan, 78 perangkat berdasarkan RT-PCR … 101 untuk pengesanan antibodi dan 13 untuk pengesanan antigen dinilai.”

Dari 78 alat ini, juga diimport dari China, masing-masing tidak pernah diperiksa atau diperiksa, apalagi disahkan sebelumnya, hanya 3, “… yang dari Institut Pasteur, Fakulti Perubatan Hong Kong dan Charité disahkan secara dalaman”, yang diperakui sah oleh pengilang itu sendiri, yang sama dengan mengatakan bahawa walaupun mereka tidak pernah disahkan, apalagi dibenarkan, oleh mana-mana badan bebas atau pemerintah. Lebih-lebih lagi:

“Maklumat yang paling penting mengenai kaedah berbasis RT-PCR yang dikembangkan untuk mengesan SARS-CoV-2 adalah urutan oligonukleotida (primer dan probe) yang digunakan untuk penguatan cDNA …… kecuali untuk beberapa kes, tidak ada informasi mengenai urutan sebenar primer dan probe dalam peranti dapat dijumpai. ”

Dengan kata lain, alat ujian boleh mengandungi apa-apa, sejauh yang diketahui oleh pihak berkuasa. Namun, kami mempercayakan akhir kebebasan kami untuk ujian yang tidak diperiksa, tidak disahkan dan tidak pernah dibenarkan.

Semua media di dunia menjerit tentang kenyataan bahawa pandemi ini dianggap telah menyebabkan lebih dari 750.000 kematian. Kami tahu bahawa jumlah ini juga meningkat: orang-orang yang sangat tua (80+ tahun) dan sangat sakit (2-3 patologi maut), yang meninggal kerana apa-apa patologi serius yang mereka alami, disebabkan oleh Covid-19 hanya kerana pesakit, walaupun selepas bedah siasat, diuji positif atau bahkan tanpa ujian dilakukan. Walau bagaimanapun, bahkan 750.000 kematian untuk COVID-19 jelas berada dalam jarak kematian normal untuk penyakit pernafasan, seperti yang ditunjukkan oleh grafik berikut:

Setiap tahun, seperti yang ditunjukkan oleh statistik rasmi ini, di dunia hampir 7 juta orang mati akibat patologi pernafasan. 750.000 kematian yang disebabkan oleh Covid-19 dalam 6 bulan terakhir, walaupun mereka akan berlipat kali ganda (yang tidak seharusnya, kerana jumlah kematian semasa menurun di seluruh dunia), akan menyebabkan kematian kira-kira 1.5 juta, masih jauh di bawah hampir 7 juta kematian setiap tahun kerana masalah pernafasan.

Dan akhirnya, bahkan statistik EU mengesahkan bahawa tahap kematian semasa adalah normal:

Pada akhir bulan Julai 2020, menurut EuroMoMo, agensi rasmi yang mengawasi kematian di EU, seluruh Eropah, kecuali sedikit peningkatan di Sepanyol, dan termasuk negara-negara secara teori yang sangat terjejas oleh wabak itu, seperti Itali dan Inggeris, tidak ada kematian yang berlebihan. Semua baik-baik saja, jika bukan kerana keputusan diktator politik-ekonomi semata-mata.

CATATAN / Pautan untuk Penyelidikan Lebih Lanjut:


Menyoal Teori Kuman

Anatomi COVID-19 oleh Dr Andrew Kaufman

Kromosom 8 w / David Icke dan Dr. Kaufman


Ketahanan sedar

Dokumen ini adalah kumpulan sumber yang banyak dalam dokumen google:

‘Virus’, homeostasis, reduksionisme dan biologi sel

The Living Cell oleh Harold Hillman dan P. Satory

Teori Kuman: Lynchpin Memegang Keseluruhan Palsu Bersama


Tidak Ada Perkara Seperti Penyakit Menular Seksual

Bab 3. Teori Kuman: Kesalahan Maut: Bahagian 1

Bab 3. Teori Kuman: Kesalahan Maut: Bahagian 2: Bakteria

Bab 3. Teori Kuman: Kesalahan Maut: Bahagian 3: ‘Kuman’ Lain

Perkara Yang Membuat Anda Sakit-Bab 2: Vaksinasi: Tidak berkesan dan Berbahaya: Polio

‘Peer review’ proses yang cacat + kekurangan saintifik yang lain

Dr. Andrew Moulden: Setiap Vaksin Menghasilkan Kerosakan Mikovaskular

Surat cabaran viral Kevin Corbett kepada perdana menteri Britain

Bukti virus Covid-19

Akses maklumat di Kanada untuk bukti ‘SARS-COV-2’

“Salah tafsiran Virus II – awal dan akhir krisis korona” – oleh Dr. Stefan Lanka

Permintaan kebebasan maklumat kepada Metropolitan Police UK menanyakan berapa orang yang meninggal dunia akibat ‘Coronavirus’ tahun ini di barisan depan di England, Scotland dan Wales—police-officer-deaths-due-to-the-coronavirus


Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in: Logo

You are commenting using your account. Log Out /  Change )

Google photo

You are commenting using your Google account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s